Didronel 16

+

etidronato (Rx) Marca y otros nombres: Didronel post-comercialización se recogen las reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema, erupción folicular, erupción macular, erupción maculopapular, prurito, necrólisis epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson y neuropsiquiátrico urticaria: Amnesia, confusión, depresión y alucinaciones musculoesquelético: artropatías, incluyendo artralgia y Hematología artritis fractura ósea osteomalacia: casos raros de agranulocitosis, pancitopenia, y un informe de la leucopenia con la recurrencia de enfermedades respiratorias reexposición: exacerbación de la gastrointestinal asma: la exacerbación de la enfermedad ulcerosa péptica existente incluyendo esofagitis perforación, Advertencias glositis Contraindicaciones anomalías esófago (por ejemplo, estenosis, acalasia) que retrasar el vaciamiento esofágico Precauciones Enterocolitis, insuficiencia renal puede causar irritación local de la mucosa del tracto gastrointestinal superior causas potencialmente esofagitis severa, úlceras esofágicas y erosiones asegurar una ingesta adecuada de calcio, vitamina D la osteonecrosis de la mandíbula, puede ocurrir de forma espontánea y se asocia generalmente con extracciones dentales y / o infecciones locales con el conocido curativas factores de riesgo incluyen el retraso en los procedimientos dentales invasivos (por ejemplo, extracción de dientes, implantes dentales, cirugía huesudo), el diagnóstico de cáncer, terapias concomitantes (por ejemplo, quimioterapia, corticosteroides, inhibidores de la angiogénesis), la mala higiene oral, y co-mórbida trastornos riesgo de osteonecrosis de la mandíbula puede aumentar con la duración de la exposición a bifosfonatos Riesgo de intensos dolores de huesos, dolor en las articulaciones y / o muscular en dosis más altas tanto de reabsorción de inhibición y el crecimiento de los huesos de inhibición de los aumentos de esófago de riesgo de cáncer (21 de julio 2011 la comunicación de seguridad FDA) de los hallazgos contradictorios existen a partir de estudios que evalúan el riesgo de cáncer de esófago con bifosfonatos orales esofagitis y otra eventos esofágicos se ha informado, en particular en pacientes que no siguen las instrucciones específicas para el uso de los bifosfonatos orales (por ejemplo, de pie o sentarse después de la administración, tomar con un vaso lleno de agua) Una revisión continua de los datos de los estudios publicados para evaluar si el uso de los bisfosfonatos orales se asocia con un mayor riesgo de cáncer de esófago está siendo llevada a cabo por la FDA la FDA no ha llegado a la conclusión de que tomar un bifosfonato por vía oral aumenta el riesgo de cáncer de esófago, no hay datos suficientes para recomendar el cribado endoscópico de los pacientes asintomáticos la FDA continuará evaluando todos los datos disponibles avalan la seguridad y la eficacia de los bifosfonatos y se actualizará al público cuando haya más información los pacientes Instruir disponibles en contacto con su proveedor de atención médica si se desarrollan síntomas de la esofagitis (por ejemplo, dificultades para tragar, dolor en el pecho, nuevo o empeoramiento de la acidez estomacal, dificultad o dolor al tragar) Para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.